EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...
蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料。它包含有需要用到的試劑和工具,可以快速、方便地進(jìn)行蛋白質(zhì)分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)樣品。通過其含有的試劑和工具,可以進(jìn)行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟,實(shí)現(xiàn)不同數(shù)量和質(zhì)量的蛋白質(zhì)的分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì),當(dāng)電場(chǎng)作用于凝膠中的蛋白質(zhì)時(shí),它們會(huì)向負(fù)極移動(dòng)。不同大小和電荷的蛋白質(zhì)會(huì)根據(jù)其遷移速度和遷移距離而分離出來。分離完成后,通過染色方法可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生顏色...
影響核酸電泳遷移率的幾個(gè)因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中,DNA片段遷移距離和其含有的堿基對(duì)數(shù)量成反比,因此可以通過與標(biāo)準(zhǔn)條帶遷移距離進(jìn)行比較,由此得出目的條帶的大小,但這僅對(duì)雙鏈線性的DNA比較準(zhǔn)確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA),且對(duì)大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。2、核酸分子構(gòu)象DNA分子在電場(chǎng)中的遷移速度不僅和分子量有關(guān),還和它本身的構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動(dòng)速度不一樣,移動(dòng)速度次...
一、PEI轉(zhuǎn)染試劑的作用PEI轉(zhuǎn)染試劑,全稱聚乙烯亞胺(polyethylenimine),是一種常見的DNA、RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑。PEI會(huì)與DNA形成一種復(fù)合物,并將DNA導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi),使其表達(dá)您需要的蛋白質(zhì)。二、PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理是利用PEI分子所帶上的各種官能團(tuán)對(duì)DNA或RNA質(zhì)粒進(jìn)行吸附,形成一個(gè)復(fù)合物,再將該復(fù)合物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi),使DNA或RNA質(zhì)粒得以進(jìn)入細(xì)胞,并在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行表達(dá)。而PEI分子帶上的陽離子基團(tuán)能夠與細(xì)胞的負(fù)電荷相結(jié)合,從而達(dá)到...
高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶,廣泛應(yīng)用于PCR擴(kuò)增、突變篩選、基因克隆、DNA測(cè)序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。作用原理:高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈,并對(duì)DNA進(jìn)行擴(kuò)增。該酶的作用機(jī)理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機(jī)制:利用DNA單鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下,引物與模板互補(bǔ)結(jié)合進(jìn)行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點(diǎn)是:具有一定的3’-5’外切活性,能修正因PCR擴(kuò)增引入的多種誤差,如插入、缺失、...
DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶,目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶,分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ,都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點(diǎn):都能以DNA為模板,從5'向3'進(jìn)行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點(diǎn):1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶沒有,當(dāng)需要解開雙鏈的...
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,這樣在需要的時(shí)候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而細(xì)胞凍存步驟及細(xì)胞凍存液的選擇也是影響細(xì)胞凍存效率及解凍復(fù)蘇后細(xì)胞活力的主要條件。下面就以細(xì)胞凍存液為例講解細(xì)胞凍存原理及細(xì)胞凍存的步驟。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使...
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