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真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...

  • 一文帶你了解關(guān)于細(xì)胞增殖的知識 2021-08-27

    一、什么是細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。單細(xì)胞生物,以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體。多細(xì)胞生物,以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞,用來補(bǔ)充體內(nèi)衰老或死亡的細(xì)胞。二、細(xì)胞增殖的意義和方式意義:細(xì)胞增殖是生活細(xì)胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細(xì)胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。方式:真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動物、植物、真菌等一切真核生物中的一種zui為普遍的分...

  • 預(yù)染蛋白Marker和未預(yù)染蛋白Marker有哪些不一樣 2021-07-27

    在Western實(shí)驗(yàn)中,蛋白Marker可以監(jiān)控蛋白質(zhì)在SDS-PAGE中的遷移,監(jiān)控蛋白的轉(zhuǎn)膜效率,確定蛋白分子量大小。選擇正確的蛋白Marker是westernblot實(shí)驗(yàn)成功的條件之一。蛋白Marker分為兩種:一種是未預(yù)染的Marker,即寬分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn),高分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)及低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn);另一種是預(yù)染的Marker,即單色預(yù)染和多色預(yù)染。一、未預(yù)染蛋白Marker未預(yù)染的蛋白Marker是簡單,也是最準(zhǔn)確的一種,由于沒有附帶染料分子或者標(biāo)記大小正好是蛋白原本的大小...

  • 如何避免胎牛血清使用時出現(xiàn)黑點(diǎn) 2021-06-27

    在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,經(jīng)常加入5%-20%的Gibco胎牛血清,最常使用的Gibco胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜,影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,我們在實(shí)驗(yàn)中使用10%的Gibco澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細(xì)胞,效果非常好。但是有些細(xì)胞也會使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清,要根據(jù)具體細(xì)胞選擇合適的Gibco胎牛血清濃度。為防止客戶由于操作方面而使黑點(diǎn)生成的辦法。對此一定要做好以下幾點(diǎn)。方可使細(xì)胞培養(yǎng)順利。(1)盡可能地減少血清凍融次數(shù)。(...

  • 這樣做能防止胎牛血清產(chǎn)生沉淀 2021-05-30

    沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃氯麨V膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產(chǎn)品時要搖動并加熱血清至37℃,沉淀會自然消失。如何避免胎牛血清中產(chǎn)生沉淀?按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生:(1)解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍...

  • 帶你了解細(xì)胞凋亡檢測試劑盒的知識 2021-04-19

    細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一,它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。形態(tài)學(xué)檢測是研究細(xì)胞凋亡的基本方法。細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化是多階段的,起初,細(xì)胞間連接和微絨毛消失,細(xì)胞體積縮小,胞漿凝縮,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)變疏松并與胞膜融合,形成一個個空泡,核糖體與線粒體等細(xì)胞器聚集,結(jié)構(gòu)尚無明顯改變,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)逐漸凝聚成新月狀附在核膜周邊,細(xì)胞核固縮呈均一的致密物,進(jìn)而斷裂成碎塊,此時細(xì)胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不斷出芽、脫落,一個細(xì)胞變成數(shù)個大小不等的有膜...

  • 液體培養(yǎng)基接種要注意的事項(xiàng)有哪些 2021-02-24

    液體培養(yǎng)基,固體培養(yǎng)基的對應(yīng)詞,是微生物或動植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基。它具有進(jìn)行通氣培養(yǎng)、振蕩培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)。在靜止的條件下,在菌體或培養(yǎng)細(xì)胞的周圍,形成透過養(yǎng)分的壁障,養(yǎng)分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下,可消除這種阻礙以及增加供氧量,所以有利于細(xì)胞生長,提高生產(chǎn)量。液體培養(yǎng)基接種要注意的事項(xiàng)有哪些:①用酒精棉消毒操作臺面。將移液器吸頭盒放入酒精燈右側(cè),靠近酒精燈放置。將需要進(jìn)行液體轉(zhuǎn)接的試管插在試管架上,置于酒精燈左邊左手附近。將移液器調(diào)至合適的刻度放于右手附近的架子上...

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